开建在即！安徽合肥大圩110千伏输变电工程规划出炉

如今，开建手机、平板等平台都已经被瓜分完毕，PC系统连微软自己的升级用户都难以接受，别人就更不用想挤进去了。

安徽【引言】自愈合能力是生物体在受损后实现结构和功能恢复的固有能力。迄今为止，合肥自愈合材料已被应用于各种功能性器件，合肥如导体、超级电容器、电池、传感器和摩擦电纳米发电机，使它们稳定地保持长寿命和改善环境适应性。

大圩插图是电荷存储电路图。即使破裂状态下，伏输该MEFG能通过湿气诱导原位自愈合过程，来保持原始的柔性、透明度和湿电性能。文献链接：变电Transparent，变电 self-healing， arbitrarytailorablemoist-electricfilmgenerator（NanoEnergy， 2019， DOI:10.1016/j.nanoen.2019.104238）本文由木文韬翻译，材料牛整理编辑。

工程规划（b）MEFG被折叠成船和千纸鹤的三维模型。图4MEFG在原始、出炉切割和愈合状态下的电压行为（a）湿电性能的自愈合示意图。

相关成果以题为Transparent，开建 self-healing， arbitrarytailorablemoist-electricfilmgenerator发表在了NanoEnergy上，博士研究生王海燕同学为第一作者。

安徽新开发的湿气发电机（MEG）可以通过与环境中的水分相互作用产生电能。然而传统的这些基因递送的方式仍然存在一些比如安全性低、合肥效率不高的问题。

外壳包裹一层生物安全性以及细胞相容性良好的阳离子聚天冬酰胺衍生物PASp(DET)作为内涵体逃逸的保护壳来实现对同源介导的双链DNA修复，大圩从而对杜氏肌营养不良症的小鼠达到一个良好的治疗。图三：伏输CRISPR–ArgNPs作用机理示意图尽管阳离子聚合物可以保护蛋白复合物通过溶酶体逃逸，伏输但较强的正电性使得其在系统给药之后很容易被清除，仍然存在一些局限性使其不能很好的进入临床应用。

变电参考文献[1]ArtificialVirusDeliversCRISPR-Cas9SystemforGenomeEditingofCellsinMice. ACSNano,2017,11,95−111,DOI:10.1021/acsnano.6b04261[2]NanoparticledeliveryofCas9ribonucleoproteinanddonorDNAinvivoinducehomology-directedDNArepair.NatureBiomedical Engineering,DOI:10.1038/s41551-017-0137-2[3]DirectCytosolicDeliveryofCRISPR/Cas9-RibonucleoproteinforEfficientGeneEditing.ACSNano,2017,11,2452−2458,DOI:10.1021/acsnano.6b07600[4]Efficientdeliveryofgenome-editingproteinsusingbio-reduciblelipidnanoparticles.PNAS,2016,2868–2873,doi/10.1073/pnas.1520244113[5]FastandEffcientCRISPR/Cas9GenomeEditingInVivoEnabledbyBio-reducibleLipidandMessengerRNANanoparticles.AdvancedMaterials,2019,1902575,DOI:10.1002/adma.201902575[6]SpatialcontrolofinvivoCRISPR–Cas9genomeeditingviananomagnets.NatureBiomedical Engineering,doi.org/10.1038/s41551-018-0318-7[7]Near-infraredupconversion–activatedCRISPR-Cas9system:Aremote-controlledgeneeditingplatform.2019;5eaav7199,DOI:10.1126/sciadv.aav7199[8]ARationallyDesignedSemiconductingPolymerBrushforNIR-IIImaging-GuidedLight-TriggeredRemoteControlofCRISPR/Cas9GenomeEditing.AdvancedMaterials,2019,1901187,DOI:10.1002/adma.201901187本文由虾米供稿。因此，工程规划近年来有很多研究采用智能型的纳米材料来突破传统载体对CRISPR/Cas9复合物递送的局限性。